上阳网配资 浙江女童罗麦绮去世，年仅4岁，因面瘫确诊胶质瘤，前后不过6个月

长相漂亮，性格开朗，乖巧可爱，这样的孩子谁见了都得夸一句有福气。

更 别提父母了， 他们总是将孩子 视为心头 之宝 ，给予他们无尽的宠爱。

然而，当这 个被呵护得如 同珍珠 和珍宝的孩子突 然遭遇不幸时，父母 应该如何 应对 ......

在12月2 日，一 名来自浙江 的母亲发 布了两 则动态 以缅怀 她的女儿。

“ 你为 何选择来 到这个世界 然后又 离开呢？”

“你可以在梦中见到你的妈妈。”

这简短的两句话背后，是一位母亲对女儿离世的深深怀念和不甘心。

在那张照片里，有一个名为罗麦绮的女孩，她的父母都叫她六六，她的出生日期是2021年3月16日。

在出生之后，他被父母视为家中的宝贝并予以抚养。

他对每一个生日都倾注了极大的热情来庆祝。

她的父母计划带她游览各个地方。

尽管六六人年纪不大，但他们的笑容总是那么灿烂，非常机敏。

她的弟弟年纪比她小两岁。

一个四口之家，他们的生活既温暖又充满幸福。

然而，到了2025年5月1日，一场突如其来的变故发生了。

当一家四口外出度假时，母亲在为女儿拍摄照片的过程中突然注意到女儿面部表情变得僵硬，笑的时候嘴巴也出现了扭曲。

这对夫妇急忙带着孩子前往医院接受治疗，并在5月10号进行了体检。

得知六六罹患了脑干胶质瘤的消息。

令这对夫妇完全没有预料到的是，孩子在被确诊后的第五天就无法行走了,

这对夫妇焦急得泪流满面，六六一见到妈妈便询问自己是否病情严重。

母亲完全不敢直视女儿那双明亮的双眼，仅仅是一个明显的弥漫性胶质瘤。

面对“全球无治愈，生存期短，病情进展迅速”这样的描述，许多妈妈都感到站不住脚。

经过深思熟虑，这对夫妇决定带着他们的女儿北上寻医问药，期望能找到生存的一丝希望。

经过活体组织检查，结果显示为4级H3突变，状况相当不佳。

经过医生的判断，手术是不可行的。

为了使孩子感到更加舒适，他们再次前往河北进行质子疗法。

看到女儿逐渐失去说话、坐下和进食的能力，父母的内心深受打击。

在孩子的眼中，所有的亮光都消失了。

即使是喜欢的糖果，我也只能静静地看着，假装要吃。

为了使她感到更加快乐，爸爸和妈妈都想尽了各种方法。

这个小家伙经历了无尽的痛楚，但他从未流露出哭泣或闹腾的情绪。

只有当她看到其他孩子跳舞的视频时，她才会默默地流泪。

母亲也流下了眼泪，她不明白为何自己的女儿会遭遇这样的困境，尽管是在4月，她的女儿仍然欢快地跳舞。

11月4日，六六在北京医院突然失去意识，但没有找到确切的原因。

经过夫妻两人的深入讨论，他们决定返回慈溪，并希望如果有机会，他们的孩子也能安然离世。

从5月初的确诊到11月初，尝试了各种方法，在过去的半年里投入了超过100万，只为了让孩子感到更加舒适。

11月21日，孩子又一次失去意识，这对夫妇将他接回了家中。

11月22日，六六在爸爸妈妈的守护下，永远睡着了。

当六六离开时，由于插入胃管造成的鼻孔伤口尚未愈合，这让人感到非常心痛。

妈妈为六六准备了一束糖果花束，期望她未来的生活能像糖果那样甜美。

真是令人遗憾，对父母而言，他们只关心女儿的成长情况，却从未考虑过孩子的未来会不会很大。

病痛实在是太令人讨厌了，仅仅六个多月的时间就夺去了一条宝贵的生命。

希望六六一路走好，愿天堂没有病痛，小人儿想吃啥就能吃啥。

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